从新的研究成果证据提示,脑部胶质瘤蛋白释放难免的胺类海盐可在周围脑部元造成了脑瘤活性,且这一效应可被堵塞蛋白释放胺类海盐的药物所阻止。
多数(80%)脑部胶质瘤病人在其发病当中至少时有发生1次脑瘤,并且约有1/3反复发作脑瘤,被称为之外性脑瘤,抗脑瘤药物往往无效。既往研究成果提示,周围边缘侵占邻近脑瘤十分相似活性区域的脑部元,导致这一区域胺类海盐水平下降,由此诱发之外性脑瘤。
新泽西所大学的SusanC.Buckingham博士及其同事进行了一项研究成果,目的是清楚这种活性与蛋白xc-胱氨酸-胺类转运种系统释放的胺类海盐之间的之外性。
结果标示出,免疫缺陷肠道在接受脊髓移植版人类脑部胶质瘤蛋白后1周,有37%平庸脑干电图(EEG)活性极度,而接受假手术的肠道当中未见此震荡。这种极度活性平庸为行为的微小转变,如僵硬、下巴则会症和心律不整。这些肠道的荷瘤脑干皮质薄片标示出出时间依赖性胺类海盐浓度增大(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经美国食品药品管理局批准的可抑制xc种系统的药物,研究成果当中发现这种药物可堵塞蛋白而非假手术薄片释放胺类海盐。电容记事标示出,23%的皮质薄片当中可见蛋白附近组织起来的阵发性放电,但在假手术薄片当中无此震荡。这些区域的脑部元膜片钳记事标示出兴奋性增大。
当研究成果者对这些脑部元应用SAS时,发现脑瘤十分相似活性的平之外持续时间显著缩短。接受生命体移植版的肠道在腹腔内注射SAS后也标示出EEG脑瘤十分相似活性减小。
结合既往研究成果结果,本研究成果清楚了xc-种系统是脑瘤病人的一个解决办法的从新靶点。该研究成果由美国国立卫生研究成果院提供的一项基金捐助。作者之外无之外利益冲突。
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