UCB的Vimpat癫痫新适应症在旧金山获批

据9月1日释出的消息，FDA早就准许UCB的公司的Vimpat单药疗法应用于用药抑郁症。这理论上该药可以另行给药应用于部份性中风的成年抑郁症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许应用于抑郁症病症的辅助用药。

澳大利亚监管独立机构这项新的破例，理论上部份中风的抑郁症病症可以使用Vimpat作为初治单药用药，而早就给与用药的抑郁症病症，也可以改回Vimpat单药用药。

该药是UCB的公司克服Keppra（levetiracetam）年销售额回升带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年授予2.17亿瑞典克朗的盈利。而哮喘扩张便，如果UCB可以在与原先用药法则的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将授予愈来愈高的盈利。

因为该病非常简单，病症能够混搭用药，因此，抑郁症病症的用药选择多多益善。UCB首席医疗务ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供愈来愈多抑郁症病人愈来愈多用药选择为尽可能。现在由于Vimpat的准许，内科医生和抑郁症病症又有了愈来愈多用药选择。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时破例了Vimpat各种剂型单次损耗剂量。

UCB已计划向欧洲地区提交申请，扩张其在该范围内的原先哮喘。为此，UCB正试图进行一项深入研究，来得lacosamide和carbamazepine缓释剂型在应用于新病症部份性中风抑郁症病症时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing